С помощью одобренной FDA базы данных r-EEG мы можем определить, подходят ли вам психиатрические препараты.

Объективная физиологическая база данных, помогающая нам выбрать лекарство при разработке плана лечения для пациентов с психическими заболеваниями, не реагирующих на лечение, может быть весьма ценной.

Одобренная FDA база данных r-EEG была разработана в США в результате 17 лет научных и объективных исследований.

Анализ ЭЭГ без артефактов, записанных с помощью одобренной FDA системы QEEG, в сравнении с базой данных r-EEG с использованием одобренного FDA программного обеспечения имеет решающее значение для определения того, какое лекарство чувствительно, а какое будет эффективным.

Исследование включает 2500 пациентов, 12 000 сеансов лечения и более 6 месяцев наблюдения. Результаты 8000 эпизодов лечения соответствуют чувствительности препаратов и групп препаратов к ответу на лечение согласно данным базы данных QEEG.

При планировании медикаментозного лечения очень сложных пациентов целью должно быть подбор параллельных и специфических препаратов в соответствии с пациентом и его заболеванием.

Эта база данных может использоваться для проведения r-ЭЭГ-тестирования двумя различными способами.

Тип 1: Пациент не должен принимать лекарства, и цель состоит в определении того, какие препараты чувствительны, резистентны или умеренно чувствительны для этого пациента, включая противоэпилептические препараты, бензодиазепины, антидепрессанты, стимуляторы и бета-блокаторы. Это используется для определения того, чувствительны ли для данного пациента в общей сложности 30 различных препаратов из этих групп.

Тип 2: Это ЭЭГ-тест, проводимый во время приема пациентом лекарств, для наблюдения за эффектом выбранного(ых) препарата(ов) из этих 30 препаратов. Он предсказывает, какой препарат будет полезен для данного пациента с точностью до 80%.

Страховые компании IBH в Америке покрывают расходы на r-ЭЭГ.

В одном исследовании у 50 из 100 пациентов была депрессия, а у 50 — синдром дефицита внимания. Они выбрали препарат, который бы с 80% точностью отреагировал на лечение.

Следует ли выбирать препарат, основываясь на симптомах пациента или на электрических нарушениях в его мозге? База данных с 80% точностью дала ответ на этот вопрос (Стивен К. Саффин и У. Хэмлин Эмори, 1995).

Другое исследование, проведенное Саффином С. К. (1999) и др., изучало, какой препарат оказывает терапевтический эффект с помощью r-ЭЭГ у пациентов с большим депрессивным расстройством, которые не реагировали на медикаментозное лечение.

Это исследование, проведенное с пациентами с депрессией, которые не реагировали на лечение в среднем в течение 16 лет и хотя бы раз были госпитализированы, было направлено на то, чтобы выяснить, может ли r-ЭЭГ помочь в выборе подходящего препарата даже в самых сложных случаях.

Это двойное слепое исследование, проведенное в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе (UCLA). Улучшение наблюдалось у 85% этих пациентов. Из 58 пациентов с двойным диагнозом (наркотическая зависимость и психическое заболевание) 56 получили пользу. В другом исследовании, проведенном в Калифорнийском университете с использованием r-ЭЭГ, Шиллер и др. (2008) обнаружили, что у 65 пациентов с двойным диагнозом (непсихотические пациенты с диагнозом по оси 1, которые также страдали алкогольной и наркотической зависимостью) эффективность лечения повышалась при выборе препаратов с использованием r-ЭЭГ.

Гринблатт и др. (2008) также сообщили о большей эффективности лечения 16 пациентов с резистентными к терапии расстройствами пищевого поведения и депрессией с использованием препаратов, выбранных с помощью референтной r-ЭЭГ, и наблюдали за пациентами в течение максимум 2 лет.

Группа исследователей из Стэнфордского университета, Калифорнийского университета и Гарвардской медицинской школы обнаружила, что эффективность лечения повысилась в рандомизированном слепом исследовании 18 пациентов с резистентной к лекарствам депрессией с использованием референтной r-ЭЭГ (ДеБаттиста К., 2008).

Другое исследование, проведенное Калифорнийским университетом и группой CNS Response, касалось предупреждения FDA о том, что антидепрессанты группы СИОЗС повышают риск самоубийства у детей и подростков. Цель заключалась в том, чтобы сократить необоснованное использование антидепрессантов группы СИОЗС и защитить детей от суицидальных побочных эффектов, если препарат окажется неэффективным. Для определения того, какая группа препаратов будет эффективна для ребенка или подростка, использовалась реф-ЭЭГ (Hoffman, D. A., 2008).

Они обнаружили, что 48 из 65 детей-пациентов не реагировали на антидепрессанты группы СИОЗС и получали эти препараты без необходимости. Поэтому они пришли к выводу, что прием антидепрессантов группы СИОЗС, которые практически неэффективны, нецелесообразен из-за суицидальных побочных эффектов.