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DEPRESSION

Was ist Depression?

Ist sie eine psychische Erkrankung oder eine Erkrankung des Gehirns?

Neuere Studien haben gezeigt, dass Depression eine Erkrankung des Gehirns ist, keine Erkrankung des Geistes. Frauen sind doppelt so häufig von Depressionen betroffen wie Männer.

Bei Menschen mit Depressionen kommt es zu Veränderungen der elektrischen, chemischen, hormonellen und magnetischen Felder im Gehirn. Depressionen entstehen durch dieses Ungleichgewicht. Sie können genetisch bedingt sein oder durch Umweltfaktoren verursacht werden.

Diese Veränderungen führen zu sogenannten psychischen Symptomen.

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Was fühlen Menschen mit Depressionen?

Verlust der Lebensfreude

Verlust der Freude an Hobbys

Todeswünsche oder Suizidgedanken, bis hin zu Suizidplänen

Energielosigkeit

Verminderte Libido

Aufmerksamkeits- und Konzentrationsschwierigkeiten

Gedächtnisprobleme

Verminderter oder gesteigerter Appetit

Gewichtsverlust oder -zunahme (mehr als 5 % des Normalgewichts)

Schlafstörungen (Ein- und Durchschlafstörungen, insbesondere nächtliches Erwachen zwischen 3 und 4 Uhr, morgens schwer aufstehen)

Verringerter sozialer Kontakt

Unfähigkeit, Fernsehen oder Zeitungen zu lesen

Vernachlässigung alltäglicher Aufgaben und der Selbstfürsorge

Negative Lebenseinstellung und Selbstwahrnehmung sowie Schuldgefühle können auftreten.

Viele Menschen geben an, depressiv zu sein. Für die Diagnose einer klinischen Depression müssen jedoch einige oder alle dieser Symptome mindestens zwei Wochen lang anhalten.

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Depression und Suizid:

Während meiner Zeit an der Columbia University als leitender Assistent der weltbekannten Ärzte Ronald Fieve und Donald Dunner, die auf die Diagnose und Behandlung von Depressionen und bipolaren Störungen spezialisiert sind,

erzählten sie mir von Patientinnen, die regelmäßig geschminkt in die Praxis kamen, angaben, depressiv zu sein, und sich dann eine Woche später das Leben nahmen. Sie betonten eindringlich, dass solche Fälle Ärzte in die Irre führen können.

5 % der depressiven Patienten begehen Suizid!

Zwei Drittel der depressiven Patienten haben möglicherweise Suizidgedanken.

Sie können impulsive Gedanken haben, anderen Menschen Schaden zuzufügen.

Medikamente können das Suizidrisiko erhöhen:

Antiepileptika erhöhen das Suizidrisiko (FDA-Warnung: „Suizidalität und Antiepileptika“, 31. Januar 2008). www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/2008/ucm116847.htm

Medscape Health News 2008: Yael Waknine erwähnte, dass die FDA (US-amerikanische Arzneimittelbehörde) erklärte, Antiepileptika erhöhten das Suizidrisiko.

Psychotische Depression:

Bei einer psychotischen Depression zeigt der Patient eine Abkapselung von der Realität. Halluzinationen und Denkstörungen können auftreten.

Saisonale Depression: Die sogenannte saisonale Depression tritt jedes Jahr in der Zeit mit geringerer Sonneneinstrahlung auf.

Angst und Depression:

Manche Menschen mit Depressionen entwickeln zusätzlich eine Angststörung als Begleiterkrankung, die durch übermäßige Sorgen und körperliche Beschwerden gekennzeichnet ist.

Drogen- und Alkoholkonsum:
Sekundäre Depressionen können durch Drogen- und Alkoholkonsum entstehen; manche Betroffene litten bereits vor dem Substanzkonsum an Depressionen. Tritt die Depression in Verbindung mit Substanzkonsum auf, spricht man von einer dualen Depression.

Depressionen nach Schädeltrauma:
Manche Menschen entwickeln nach einem Schädeltrauma in der Kindheit oder im Erwachsenenalter, mit oder ohne Bewusstseinsverlust, eine sekundäre Depression. Diese Personen sprechen in der Regel nicht oder nur unzureichend auf Medikamente an.

Depressionen bei anderen Erkrankungen:

40–60 % der Parkinson-Patienten

50 % der Schlaganfallpatienten (aufgrund von Hirnlähmung, Hirnblutung oder Blutgerinnsel)

40 % der Alzheimer-Patienten

30 % der Traumapatienten

30 % der Patienten mit Multipler Sklerose leiden an Depressionen.

Postpartum,

Epilepsie (Anfallserkrankung),

AIDS,

Schilddrüsenerkrankungen,

Systemischer Lupus erythematodes,

Depressionen können auch durch Vitaminmangel wie B12-, B6-, D-, C- und Folsäuremangel entstehen.

Depressionen können durch bestimmte Medikamente ausgelöst werden:

Einige Blutdrucksenker (z. B. Betablocker und Reserpin),

Einige Herzmedikamente (z. B. Digitalis und Veratrum),

Cortison und Hormone (z. B. Antibabypille),

Amphetamine (z. B. Ritalin),

Schmerzmittel (z. B. Ibuprofen und Morphinderivate).

Wie wird eine Depression diagnostiziert?

Die Krankengeschichte des Patienten ist für die Diagnose sehr wichtig.

Es ist wichtig zu wissen, ob in der Familie des Patienten Depressionen aufgetreten sind und ob und welche Medikamente eingenommen wurden. Fehldiagnosen kommen bei der Anamnese häufig vor.

Wenn der Patient mit seiner Familie zu Ihnen kommt, können Sie auch von ihr mehr über die Symptome erfahren; die Familie kann Antworten liefern, die der Patient selbst nicht geben kann.

QEEG-Datenbankbasierte Depressionsdiagnostik: Unser Zentrum nutzt seit 2000 mehrere von der FDA (Food and Drug Administration) in den USA zugelassene QEEG-Datenbanksysteme und war damit Vorreiter dieser Methode in der Türkei.

Die elektrische Aktivität des Gehirns wird mit einem digitalen EEG aufgezeichnet und die Hirnströme des Patienten mit denen von Patienten mit Depression und manischer Depression mithilfe der NxLink-Datenbank verglichen. Diese Datenbank wurde von der New York University im Rahmen von 20 Jahren Forschung entwickelt. Das System kann auch feststellen, ob die Betroffenen ein Schädel-Hirn-Trauma erlitten haben.

Mit einer Genauigkeit von 90–94 % unterstützt dieses System objektiv unsere klinische Diagnose und hilft, zu differenzieren, ob die Symptome eines Patienten auf eine Depression, eine manische Depression oder ein Schädel-Hirn-Trauma zurückzuführen sind.[1] Selbstverständlich muss die Diagnose auf den klinischen Befunden, der Analyse des digitalen EEGs und der Datenbank sowie der Entscheidung des behandelnden Arztes basieren.

Hypomanie:

Manche hypomanische Patienten suchen ihren Arzt erstmals aufgrund von Depressionssymptomen auf. Hypomanische Episoden treten auf oder werden durch die Verschreibung von Antidepressiva ausgelöst. Mithilfe der QEEG-Datenbank können diese potenziellen Patienten objektiv und ohne Behandlungsbeginn identifiziert werden.

Fehldiagnosen müssen reduziert werden:

Viele Patienten mit Depressionen, die jahrelang therapieresistent waren, kommen als letzten Ausweg in unser Zentrum. Einige dieser Patienten lehnen Medikamente ab.

Nach einer digitalen EEG-Untersuchung und Datenbankanalyse erfuhren viele dieser Patienten, dass sie nicht an

einer Depression, sondern an

einer manisch-depressiven Erkrankung oder

einer sekundären Depression infolge einer früheren Kopfverletzung litten.

Einige Patienten entwickelten einige Zeit nach einer Kopfverletzung Symptome einer Depression oder manisch-depressive Symptome. 

Es scheint sich um eine sekundäre Ursache zu handeln.

Eine QEEG-Datenbankanalyse kann feststellen, ob der Patient ein Schädel-Hirn-Trauma erlitten hat.

Häufig lassen sich elektrische Veränderungen im Gehirn, die in einem klassischen EEG nicht sichtbar sind, in QEEG-Aufzeichnungen mit einem Schädel-Hirn-Trauma in Verbindung bringen. Dies ist der Grund, warum der Patient nicht auf Medikamente anspricht.

So ermitteln wir, ob die Depression oder manische Depression des Patienten primär oder sekundär durch ein Schädel-Hirn-Trauma bedingt ist.

Behandlung von Depressionen: Die Behandlung von Depressionen umfasst in der Regel Medikamente, Psychotherapie, kognitive Therapie, Familientherapie, Hypnose und Elektrokrampftherapie. 

Depressionsbehandlung bei Kindern kann medikamentenfrei sein:

Die weltweit führenden Organisationen (wie z. B. NICE) raten von der Anwendung psychiatrischer Medikamente als Erstbehandlung bei Kindern ab.

Metaanalysen zur medikamentösen Therapie:
Metaanalysen bewährter medikamentöser Therapien in der Psychiatrie haben gezeigt, dass diese bei leichter und mittelschwerer Depression statistisch nicht signifikant von Placebo abweichen.[2],[3]

In der Publikation „New Directions in Psychiatry“ der Psychiatric Times wurde die Ineffektivität psychiatrischer Medikamente erneut thematisiert.[4]
Elektrokrampftherapie (EKT):
Die Elektrokrampftherapie (EKT), die unter anderem ein statistisch signifikantes Risiko für den Tod birgt,[5] ist in der Psychiatrie weit verbreitet. Obwohl placebokontrollierte Studien zur Elektrokrampftherapie (EKT) eine geringe Wirksamkeit bei Depressionen und Schizophrenie gezeigt haben, gibt es keine placebokontrollierten Studien, die belegen, dass sie das Suizidrisiko senkt.

Vielversprechende Behandlungsansätze bei Depressionen:

Da die oben genannten Behandlungen für viele Patienten nicht wirksam sind, wurden in letzter Zeit vielversprechende neue Therapien entwickelt, darunter:

Neurofeedback-Therapie

Magnetresonanztherapie

MRT-Therapie

...und weitere.

Neurofeedback-Behandlung bei Depressionen:

Für unsere Patienten, die eine medikamentenfreie Behandlung wünschen, erzielen wir mit dem Neurofeedback-Gehirntrainingssystem erfolgreiche Ergebnisse. Wir beobachten, dass diese Methode das Problem innerhalb von 2–3 Monaten dauerhaft beseitigen kann. Besonders vorteilhaft ist, dass sie keine Nebenwirkungen hat und Ihnen ein Leben ohne Medikamente ermöglicht.

Bitte beachten Sie, dass keine Behandlungsmethode weltweit hundertprozentig erfolgreich ist. Neurofeedback erzielt eine Erfolgsquote von etwa 80 % und die Wirkung ist in der Regel dauerhaft.

Bei Schlafproblemen können 5–10 Sitzungen Schlaftherapie Ihnen zu einem erholsamen Schlaf verhelfen und Sie morgens erfrischt aufwachen lassen.

Die Arbeit am Bereich, der mit Glück in Verbindung steht, kann Ihnen helfen, das Leben zu genießen, die Arbeit am Aufmerksamkeitszentrum kann Ihre Konzentrationsfähigkeit verbessern und die Arbeit am Gedächtnisbereich kann Gedächtnisprobleme lindern.

Neurofeedback-Therapie kann auch bei wissenschaftlich und medikamentös resistenten Fällen wirksam sein:

In einer randomisierten, kontrollierten Studie mit Neurofeedback (NF), Psychotherapie und Placebo bei Patienten mit Depressionen wurde eine Verbesserung in der NF-Gruppe beobachtet, während in der Placebo- und der Psychotherapiegruppe keine Verbesserung festgestellt wurde.[6]

Eine kontrollierte Neurofeedback-fMRI-Studie mit 31 Teilnehmern untersuchte, ob sich die Stimmung nach einer einzigen Sitzung veränderte.[7]

Eine weitere Studie untersuchte die Auswirkungen von Psychoneurotherapie auf abnorme EEG-Aktivität bei Personen mit einer schweren depressiven Störung. Elektromagnetische Anomalien wurden bei Personen mit einer schweren depressiven Störung mittels LORETA (Local Electromagnetic Tomography) und einer normativen EEG-Datenbank identifiziert. Die Messungen erfolgten vor und nach der Behandlung mittels LORETA. Es zeigte sich, dass die vor der Behandlung in den frontotemporalen Bereichen festgestellte hohe Beta-Aktivität (18–30 Hz) sich nach der Behandlung normalisierte, und es wurde auch eine klinische Verbesserung bei den Probanden beobachtet. Es wurde geschlussfolgert, dass die Normalisierung der hohen Beta-Aktivität mit einer signifikanten Reduktion der depressiven Symptome einherging.[8]

In einer kontrollierten Studie mit fMRT-Neurofeedback erwies sich dieses als wirksam in der Behandlung von Depressionen.[9]

Walker konnte mit einem neuen Protokoll bei 84 % von 183 therapieresistenten Depressionspatienten nach sechs Neurofeedback-Sitzungen eine Verbesserung von über 50 % erzielen.[10] Er stellte außerdem fest, dass diese Verbesserung bei 99 % der Patienten nach einem Jahr Nachbeobachtung anhielt.

Zotev et al. ermittelten in ihrer fMRT-Neurofeedback-Studie aus dem Jahr 2013, dass der rechte anteriore cinguläre Cortex bei 24 gesunden Probanden (12 erhielten Neurofeedback, 12 Schein-Neurofeedback) eine Rolle in der Emotionskontrolle spielt. Sie vermuteten, dass dies für die Behandlung von Patienten mit affektiven Störungen wie Depressionen von Bedeutung sein könnte.[11]

In einer Studie mit 21 unbehandelten Depressionspatienten erhielten 14 Patienten fMRT-Neurofeedback, während die sieben Patienten der Kontrollgruppe Schein-fMRT-Neurofeedback erhielten. Nur die Gruppe, die echtes fMRI-Neurofeedback erhielt, welches die Amygdala reguliert, zeigte eine Verbesserung ihrer Depression.[12]

In einem Vergleich von 40 Depressionspatienten mit einer Kontrollgruppe zeigte sich, dass sich Arbeitsgedächtnisprobleme, ein Hauptsymptom der Depression, nur in der Neurofeedback-Gruppe verbesserten.[13]

Neurofeedback erwies sich als wirksam in der Behandlung von Depressionen, und seine Effekte hielten über einen Nachbeobachtungszeitraum von 5 Jahren an.[14]

Biofeedback-Therapie in den Leitlinien zur Depressionsbehandlung:

Die Anxiety and Depression Association of America und das National Center for Complementary and Alternative Medicine der National Institutes of Health haben die Biofeedback-Therapie in die Behandlungsleitlinien für Angststörungen und Stress aufgenommen.[15]

Die American Academy of Sleep Medicine empfiehlt Biofeedback als wirksame Methode im Rahmen der evidenzbasierten Medizin zur Behandlung chronischer Schlaflosigkeit und hat es in ihre Behandlungsleitlinien aufgenommen.[16]

In zahlreichen wissenschaftlichen Publikationen wird darauf hingewiesen, dass Schlafmittel, die bei Schlafstörungen eingesetzt werden, Depressionen verursachen können[17] und ebenso tödlich wie Rauchen zum Tod führen sowie bestimmte Krebsarten auslösen können.[18]–[22]

[1] Kaplan and Sadock's Comprehensive Textbook of Psychiatry, 9. Auflage. Sadock BJ, Sadock VA, Ruiz P. 8. Juni 2009

[2] Kirsch, I., & Sapirstein, G. (1998). Prozac hören, aber Placebo wahrnehmen: Eine Metaanalyse von Antidepressiva. Prevention and Treatment, Band 1, Artikel 0002a, veröffentlicht am 26. Juni 1998. Copyright 1998 by the American Psychological Association. http://psychrights.org/research/Digest/CriticalThinkRxCites/KirschandSapirstein1998.pdf

[3] Pigott, H.E., Leventhal, A.M., Alter, G.S., Boren, J.J. (2010). Wirksamkeit und Effektivität von Antidepressiva: Aktueller Forschungsstand. Psychother Psychosom. 22. Februar; 79:267–279

[4] http://www.psychiatrictimes.com/cultural-psychiatry/new-directions-psychiatry

[5] Read J., Bentali R. (2010) Die Wirksamkeit der Elektrokrampftherapie: Eine Literaturübersicht. Epidemiologia Psychiatria Sociale. 333–347

[6] Choi S.W., Chi S.E., Chung S.Y., Kim J.W., Ahn C.Y., Kim H.T. Ist Alpha-Wellen-Neurofeedback in randomisierten klinischen Studien bei Depressionen wirksam? Eine Pilotstudie. Neuropsychobiology 2011;63:43–51

[7] Johnston S., Linden D. E. J., Healy D., Goebel R., Habes I., Boehm S. G. Hochregulierung von Emotionsarealen durch Neurofeedback mit Fokus auf positive Stimmung. Cogn Affect Behav Neurosci 2011 Mär;11(1):44–51

[8] Paquette, V., Beauregard, M., Prévost, D. B. (2009). Wirkung einer Psychoneurotherapie auf die elektromagnetische Computertomographie des Gehirns bei Personen mit schwerer depressiver Störung. Psychiatry Research: Neuroimaging. doi: 10.1016/j.pscychresns.2009.06.002

[9] Linden DE, Habes I, Johnston SJ, Linden S, Tatineni R, Subramanian L, Sorger B, Healy D, Goebel R.

Echtzeit-Selbstregulation von Emotionsnetzwerken bei Patienten mit Depression. PLoS One. 2012;7(6):e38115. doi: 10.1371/journal.pone.0038115. Epub 2012 Jun 4.

[10] Walker JE, Lawson R. (2013). FP02 Beta-Training für medikamentenresistente Depression – ein neues Protokoll, das Depressionen in der Regel reduziert und reduziert hält. Journal of Neurotherapy, 17:198–200

[11] Zotev V, Phillips R, Young KD, Drevets WC, Bodurka. (2013). Präfrontale Kontrolle der Amygdala während eines Echtzeit-fMRI-Neurofeedback-Trainings zur Emotionsregulation. J. PLoS One. 2013 Nov 6;8(11):e79184. doi: 10.1371/journal.pone.0079184. eCollection.

[12] Young KD, Zotev V, Phillips R, Misaki M, Yuan H, Drevets WC, Bodurka J. (2014). Echtzeit-fMRI-Neurofeedback-Training der Amygdala-Aktivität bei Patienten mit schwerer depressiver Störung. PLoS One. 2014 Feb 11;9(2):e88785. doi: 10.1371/journal.pone.0088785. eCollection.

[13] Escolano C, Navarro-Gil M, Garcia-Campayo J, Congedo M, De Ridder D, Minguez J. Eine kontrollierte Studie zur kognitiven Wirkung von Alpha-Neurofeedback-Training bei Patienten mit schwerer depressiver Störung. Front Behav Neurosci. 2014 Sep 2;8:296.

[14] Baher E, Rosenfeld JP, Baehr R. Die klinische Anwendung eines Alpha-Symmetrie-Protokolls in der Neurofeedback-Behandlung von Depressionen: Nachbeobachtungsstudie ein bis fünf Jahre nach Therapieende. J Neurotherapy 2001;4(4):11-18

[15] http://nccam.nih.gov/health/stress/relaxation.htm

[16] http://www.aasmnet.org/resources/flipping/Membernewsletter/Issue3/files/assets/basic-html/page8.html

[17] Kripke DF. Höhere Depressionsrate bei Hypnotika-Einnahme als bei Placebo. BMC Psychiatry. 2007 Aug 21;7:42.

[18] Kripke DF. Möglichkeit, dass bestimmte Hypnotika Hautkrebs verursachen könnten. J Sleep Res. 2008 Sep;17(3):245-50. doi: 10.1111/j.1365-2869.2008.00685.x.

[19] Kripke DF, Langer RD, Kline LE. Zusammenhang zwischen Hypnotika und Mortalität bzw. Krebs: eine gematchte Kohortenstudie.

BMJOpen. 2012 Feb 27;2(1):e000850. doi: 10.1136/bmjopen-2012-000850. Print 2012.

[20] Merlo J, Hedblad B, Ogren M, et al. Erhöhtes Risiko der Mortalität durch ischämische Herzkrankheit bei älteren Männern unter der Einnahme von Anxiolytika, Hypnotika und Analgetika. Eur J Clin Pharmacol 1996;49:261–265.

[21] Kripke DF, Klauber MR, Wingard DL, et al. Mortalitätsrisiko im Zusammenhang mit verschreibungspflichtigen Hypnotika. Biol Psychiatry 1998;43:687–693.

[22] Mallon L, Broman JE, Hetta J. Besteht ein Zusammenhang zwischen der Einnahme von Hypnotika und der Mortalität? Sleep Med 2009;10:279e86.

Neurofeedback-Therapie bei Depressionen:

Der Psychiater Prof. Dr. Thomas Insel, Präsident der National Institutes of Health (NIMH), erklärte in einem Artikel vom 29. April 2013 auf der NIMH-Website: „Das Diagnostische und Statistische Handbuch Psychischer Störungen (DSM-5) besitzt nur geringe Aussagekraft, und Patienten mit psychischen Erkrankungen verdienen Besseres. Jahrelang haben wir biologische Marker abgelehnt, weil sie in den DSM-Kategorien nicht berücksichtigt wurden“, obwohl diese Marker wichtig sind.

In einem weiteren Artikel zum aktuellen Stand der medikamentösen Behandlung merkt Professor Insel an, dass Psychopharmaka in der Behandlung psychischer Erkrankungen bei Kindern und Erwachsenen weit verbreitet sind. Er weist darauf hin, dass vergleichende, vom NIMH finanzierte Studien zwar zeigen, dass neue Psychopharmaka älteren nicht überlegen sind, ihr Einsatz jedoch in den letzten 10–20 Jahren dramatisch zugenommen hat. Obwohl der Umsatz mit Psychopharmaka im Jahr 2007 ein Potenzial von 25 Milliarden US-Dollar aufwies, hat dieser Anstieg weder zur Prävention psychischer Erkrankungen noch zur Senkung der Todesfälle durch diese Erkrankungen beigetragen.

Professor Insel erklärt: „Die derzeit verwendeten Psychopharmaka helfen nur sehr wenigen Menschen, sich zu bessern oder gar vollständig zu genesen. Während zahlreiche Studien zu den Langzeitwirkungen dieser Medikamente erwartet und sogar gewünscht werden, konzentrierte sich die Forschung bisher auf deren Kurzzeitwirkungen. So wie wir vor 30 Jahren einen Fehler gemacht haben, werden wir ihn vielleicht auch in 30 Jahren noch sagen müssen.“

Dr. Christian Fibiger, ehemaliger Vizepräsident von Eli Lilly, einem der führenden Pharmaunternehmen, erklärte: „Die Psychopharmakologie befindet sich in einer Krise. Die Daten belegen eindeutig, dass umfangreiche Medikamentenstudien gescheitert sind und dass jahrzehntelange Forschung und Milliardeninvestitionen in Psychopharmaka in 30 Jahren kein einziges, beispiellos wirksames Medikament hervorgebracht haben.“ Dies zeigt, dass Dr. Insel mit dieser Einschätzung nicht allein steht.

Prof. Dr. Insel betont die Notwendigkeit des Einsatzes biologischer Marker (z. B. QEEG) in der Diagnostik. Er erklärt, dass die Grenzen von Medikamenten durch wissenschaftliche Daten belegt werden.

Das 2008 gestartete Projekt „NIHMH Research Domain Criteria“ (RDoC) zeigt, dass die Finanzierung aller psychiatrischen Forschungsprojekte durch die Einbeziehung biologischer Marker in Studien möglich wird. QEEG und Neurobiofeedback tragen zu diesen biologischen Markern bei.

In der Psychiatrie haben Metaanalysen bewährter medikamentöser Therapien gezeigt, dass diese bei leichter bis mittelschwerer Depression statistisch nicht signifikant von Placebo abweichen.

Die Publikation „New Directions in Psychiatry“ in der Fachzeitschrift „Psychiatric Times“ thematisierte erneut die Ineffektivität psychiatrischer Medikamente.

[1] http://www.nimh.nih.gov/about/director/2013/transforming-diagnosis.shtml

[2] Insel, T. R. (2009). Bahnbrechende Erkenntnisse in der Psychiatrie: Die Transformation einer klinischen Disziplin. Journal of

Clinical Investigation, 119(4), 700–705

[3] Fibiger HC (2012). Psychiatrie, die pharmazeutische Industrie und der Weg zu besseren Therapien.

Schizophrenia Bulletin, 38(4), 649–650

[4] https://www.nimh.nih.gov/research-priorities/rdoc/index.shtml

[5] Kirsch, I., & Sapirstein, G. (1998). Prozac hören, aber Placebo wahrnehmen: Eine Metaanalyse von

einem Antidepressivum Prävention und Behandlung, Band 1, Artikel 0002a, veröffentlicht am 26. Juni 1998

Copyright 1998 by the American Psychological Association

h3p://psychrights.org/research/Digest/Cri*calThinkRxCites/KirschandSapirstein1998.pdf

[6] Pigo, H.E., Leventhal, A.M., Alter, G.S., Boren, J.J. (2010). Wirksamkeit und Effektivität von Antidepressiva: Aktueller

Forschungsstand. Psychother Psychosom. 22. Februar; 79:267–279

[7] h3p://www.psychiatrics.com/cultural-psychiatry/new-directions-psychiatry

Durchbruch in der Depressionsbehandlung

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Eine Technik namens fMRT-Neurofeedback hat die Behandlung von Depressionen revolutioniert. Durch das Abrufen positiver Erinnerungen stimuliert diese Technik einen Teil des Gehirns, der bekanntermaßen an Depressionen beteiligt ist, und bietet so die Chance, die Erkrankung zu überwinden.

Eine neue Studie legt nahe, dass eine nicht-invasive Technik, die einen an Depressionen beteiligten Teil des Gehirns stimuliert, Betroffenen erhebliche Vorteile bieten könnte. Die Technik beinhaltet die Beobachtung der Amygdala-Aktivität und den bewussten Versuch, diese Aktivität durch das Abrufen positiver Erinnerungen zu steigern. Dies wird als fMRT-Neurofeedback bezeichnet.

Kymberly Young, die Hauptautorin der neuen Studie und Assistenzärztin für Psychiatrie an der University of Pittsburgh School of Medicine, erklärte, dass die Studie trotz ihrer geringen Größe vielversprechende Ergebnisse lieferte.

Für diese Studie teilte Young 36 erwachsene Freiwillige mit Depressionen in zwei Gruppen ein. Eine Gruppe erhielt Neurofeedback an der Amygdala, die andere diente als Kontrollgruppe und absolvierte eine Schein-Neurofeedback-Übung, die die emotionale Verarbeitung im Gehirn nicht einbezog. Bei den Teilnehmern beider Gruppen wurde eine funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRT) durchgeführt, um die Amygdala, das Kontrollzentrum des Gehirns, zu identifizieren.

Anschließend zeigten die Forscher den Teilnehmern ein Signal aus dem untersuchten Hirnareal. Die Teilnehmer versuchten, die Stärke dieses Signals zu regulieren, indem sie sich an positive Erlebnisse erinnerten.

http://www.habertuneli.com/fmri-neurofeedback/depresyon-tedavisinde-cigir-acildi

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